21 トリソミー。 【遺伝カウンセリング・遺伝相談】染色体数的異常 21トリソミー(ダウン症)・18トリソミー・13トリソミーについて

【妊娠初期】12w5d 出生前診断の結果報告。21トリソミーが「1/26」という高リスクの結果を目の当たりにし、決断しました。

21 トリソミー

ダウン症候群のモザイクは,胚内での細胞分裂中の不分離(染色体が分離細胞へ移行できない場合)によって生じるものと推測される。 モザイク型ダウン症候群の個人には2つの細胞系列があり,1つは正常な染色体数46本の細胞系列,もう1つは過剰な21番染色体を含む47本の細胞系列である。 知能予後および医学的合併症のリスクは脳などそれぞれ異なる組織中の21トリソミー細胞の比率に依存すると考えられる。 しかし臨床では,体内の1つ1つの細胞の核型を確認することは不可能なため,リスクを予測できない。 モザイク型ダウン症候群の一部では,非常に軽微な臨床徴候しかみられず知能も正常であるが,たとえ検出可能なモザイクがない症例でも,非常に多様な所見を示す可能性がある。 片方の親に21トリソミーの生殖細胞系モザイクがある場合は,2人目の罹患児が産まれるリスクが高くなる。 病態生理 大半の症例でいくらかの認知障害がみられ,重度(IQ20~35)から軽度(IQ50~75)までに及ぶ。 粗大運動および言語発達の遅滞も生後早期から明らかとなる。 しばしば身長が低く,肥満のリスクが高い。 罹患した新生児の約50%に先天性心疾患がみられ,心室中隔欠損症と共通房室弁口(心内膜床欠損症)が最も多くみられる。 約5%の症例で消化管奇形,特に十二指腸閉鎖(ときに輪状膵を合併する)がよくみられる。 ヒルシュスプルング病とセリアック病も比較的頻度が高い。 多くの症例で甲状腺疾患(甲状腺機能低下症が最も多い)や糖尿病などの内分泌障害が発生する。 後頭環椎および環軸椎の過可動性や頸椎奇形によって後頭環椎および頸部不安定性が発生する可能性があり,それにより筋力低下や麻痺が生じることがある。 約60%で先天性白内障,緑内障,斜視,屈折異常などの眼障害がみられる。 大半の症例で難聴がみられ,耳感染症が非常によくみられる。 母体血清スクリーニングや超音波検査によりダウン症候群が疑われる場合,胎児または新生児の確定診断検査が推奨される。 特に,スクリーニング結果が不確定ないし不明瞭な症例,または無侵襲的出生前スクリーニングの陽性適中率が低い若年女性には確定診断検査を行い,また他の胎児染色体異常を診断することを目的として確定診断検査を行う。 妊娠中絶などの管理に関する決定は,無侵襲的出生前スクリーニングの結果のみに基づいて行うべきではない。 転座の合併を診断するため核型分析も用いられ,これにより親は再発リスクに関する適切な遺伝カウンセリングを受けられる。 , Inc. , Kenilworth, N. , U. Aは、米国とカナダ以外の国と地域ではMSDとして知られる、すこやかな世界の実現を目指して努力を続ける、グローバルヘルスケアリーダーです。 病気の新たな治療法や予防法の開発から、助けの必要な人々の支援まで、世界中の人々の健康や福祉の向上に取り組んでいます。 このマニュアルは社会へのサービスとして1899年に創刊されました。 古くからのこの重要な資産は米国、カナダではMerck Manual、その他の国と地域ではMSD Manualとして引き継がれています。 私たちのコミットメントの詳細は、をご覧ください。 必ずお読みください:本マニュアルの執筆者、レビュアー、編集者は、記載されている治療法、薬剤、診療に関する考察が正確であること、また公開時に一般的とされる基準に準拠していることを入念に確認する作業を実施しています。 しかしながら、その後の研究や臨床経験の蓄積による日々の情報変化、専門家の間の一定の見解の相違、個々の臨床における状況の違い、または膨大な文章の作成時における人為的ミスの可能性等により、他の情報源による医学情報と本マニュアルの情報が異なることがあります。 本マニュアルの情報は専門家としての助言を意図したものではなく、医師、薬剤師、その他の医療従事者への相談に代わるものではありません。 ご利用の皆様は、本マニュアルの情報を理由に専門家の医学的な助言を軽視したり、助言の入手を遅らせたりすることがないようご注意ください。 本マニュアルの内容は米国の医療行為や情報を反映しています。 米国以外の国では、臨床ガイドライン、診療基準、専門家の意見が異なる場合もありますので、ご利用の際にはご自身の国の医療情報源も併せて参照されるようお願い致します。 また、英語で提供されているすべての情報が、すべての言語で提供されているとは限りませんので、ご注意ください。

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21トリソミー(ダウン症)の症状や原因。年齢による発現の確率

21 トリソミー

21トリソミーは、「ダウン症候群」と呼ばれることもある、染色体異常の一種です。 21トリソミーを持つ方は、身体的・精神的な特徴が見られるものの、大半が成人になります。 染色体異常により起こる症状や異常に対して、治療を行うことも可能です。 胎児の21トリソミーの可能性について、妊娠中にあらかじめ調べる選択肢があります。 妊婦さんやご家族が将来に備えるうえで、出生前診断の知識を身に着けておきましょう。 21トリソミーの基礎知識 染色体異常の一種である、21トリソミーについてご紹介します。 妊婦さんは胎児が21トリソミーを持つ可能性について適切に理解し、今後の出産へ備えましょう。 21トリソミーとは? 21トリソミーとは、染色体異常の一種です。 染色体異常のなかでも発生頻度が高いことで知られています。 イギリスの医師であるジョン・ラングドン・ダウンが最初に報告したのが由来で、「ダウン症候群」と呼ばれることもあります。 21トリソミーを持って生まれてきた子どもは、発達が穏やかな傾向にあるものの、大半が成人になります。 21トリソミーの原因 21トリソミーは、21番染色体の全長または一部が重複し、1本多く存在することが原因で起こります。 通常、染色体は2本で1対となるのに対して、トリソミーの場合は染色体が全部で3本あるのが特徴です。 余分な染色体は母親から引き継がれるケースが多いといわれ、母親の年齢が上がるとともに、染色体異常の子どもが生まれるリスクも高くなります。 21トリソミーの症状の特徴と治療法 21トリソミーを持つ方には、どのような症状が見られ、どのような治療が行われるのでしょうか。 ここでは、21トリソミーの主な症状や、症状や異常に対する治療をご紹介します。 主な症状 身体的 21トリソミーを持つと、身体的にさまざまな特徴が見られます。 まず、頭は小さく、顔が扁平になりやすいといえます。 目が吊り上がり、鼻が低い傾向にあるのも特徴的です。 首の後ろの皮膚が余ってたるんでいる状態も、21トリソミーでよく見られます。 また、21トリソミーでは見た目の特徴のほかに、心臓の異常や消化管の問題が確認されることがあります。 難聴や白内障がある方も珍しくありません。 また、甲状腺機能低下症や糖尿病を発症しやすい点にも留意する必要があるでしょう。 精神的 21トリソミーでは、しばしば発達の遅れが見られます。 運動面や言語面では、通常よりも発達が穏やかです。 発達の遅れ方には個人差がありますが、成人するまでに食事・排せつ・入浴など、自分の身の回りのことを自分でできるようになる人が多いといえます。 なかには、自分の得意な分野で成果をあげる方もいらっしゃいます。 治療法 21トリソミーそのものに対する根本的な治療法は存在しません。 ただし、21トリソミーによって発生する症状や異常のなかには、治療を受けられるものがあります。 たとえば、心臓や消化器の異常、甲状腺機能低下症などはその一例です。 21トリソミーの方は、一人ひとりの年齢や症状に合わせて、臨床検査や治療を行います。 21トリソミーの可能性を調べる方法 胎児が21トリソミーを持つ可能性を調べる方法として、出生前診断が挙げられます。 NIPT(新型出生前診断)の検査を受け、妊婦さんやご家族の準備にお役立てください。 調べる方法 多くの妊婦さんには、妊娠中の妊婦健診で超音波検査を受ける機会があるでしょう。 この超音波検査で身体奇形が検出されると、出生前診断が行われる場合があります。 出生前診断とは、胎児の先天異常を見つけるため、妊娠中に検査を実施することです。 出生前診断には「非確定検査」と「確定検査」の種類があります。 検査結果を確定するには、確定検査を行う必要があります。 非確定検査の代表例として挙げられるのはNIPT(新型出生前診断)、確定検査の代表例として挙げられるのは羊水検査、絨毛(じゅうもう)検査です。 これらの検査で、出産する前に胎児が21トリソミーである可能性を調べます。 一方で、出産後に21トリソミーを調べる場合は、まず外見の特徴から可能性が判断されます。 その後、乳児の血液検査で結果を確定するという流れです。 21トリソミーが確定された後は、診察や検査で合併症がないか調べます。 平石クリニックのNIPT 平石クリニックでは、出生前診断の非確定検査であるNIPTを提供しています。 NIPTは、妊婦さんに採血を実施し、胎児の染色体異常を調べる方法です。 21トリソミー以外に、18トリソミーや13トリソミーの可能性も調べられます。 当院のNIPTには、妊婦さんの年齢制限がございません。 検査結果は最短6日でお伝えしています。 さらに、平石クリニックでNIPTを受検して結果が陽性だった受検者さまには、確定検査の費用を医院が全額負担しているのが特徴です。 検査について疑問や不安に感じることがあれば、認定遺伝カウンセラーによる無料の電話相談をご利用いただけます。 21トリソミーの可能性を調べるなら、受検者さまへの手厚いサポートを提供している、平石クリニックまでお問い合わせください。 21トリソミーの可能性を調べるならNIPT 21トリソミーは染色体異常の一種であり、身体や精神へさまざまな影響があります。 妊婦さんやご家族は、染色体異常を調べる方法として出生前診断を受ける選択肢があることを理解しておきましょう。 NIPT(新型出生前診断)は、21トリソミーをはじめとした胎児の染色体異常の可能性を調べられる検査です。 受検を検討される方は、検査の前後で手厚いサポートが用意された平石クリニックまでお問い合わせください。

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ダウン症のタイプは3種類、一番多いのは21トリソミー型

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染色体異常(せんしょくたいいじょう)とは、染色体の、欠失・逆位・転座・重複などによる構造の変化や、染色体数の増減などの変異。 また、それが原因で起こるダウン症候群などの病気。 染色体突然変異。 元々は突然変異を起こした細胞を顕微鏡で調べた際、染色体が変化しているもの(数が違っていたり形態が違うなど)と変化が発見できないものがあり、前者を「染色体突然変異」、後者は(当時は確認できなかったが)染色体上の遺伝子だけが変化したと考えられ「遺伝子突然変異」または「点突然変異」と呼ばれ区別されたものである。 この記事では染色体の数・形態の異常を伴う染色体異常について述べており、染色体の数や形態の異常を伴わない遺伝子の異常による病気はに、原因の明らかでない先天奇形症候群はに詳述されている。 また、主に的な観点からの染色体異常を中心に解説する。 概要 [ ] ヒトは22対の常染色体と一対のを持つが、染色体の量的変化や形の変化があると染色体異常になる。 一例としてダウン症でよく見られる「染色体が47本(通常は46本)で21番目の染色体が3本(正常より1本多い)」というケースはこの1本の差で知的障害や内臓奇形などが引き起こされる。 また、これ以外にも染色体数は正常と同じ46本だが実際は21番染色体が他の染色体にくっついて(転座)結局3本分ある場合もダウン症になる。 染色体異常の種類 [ ] 細胞分裂時の染色体不分離現象によるもの 減数分裂する際に染色体が均等に別れず、本来別々の細胞に入る対の2本が同じ細胞に入り、もう一つの細胞では欠落する。 この細胞が受精するとその染色体の本数が通常と異なる細胞になる。 通常、染色体は2本で対をなしている(ダイソミー)が、これが1本になるのが「 モノソミー」、3本になるのが「 トリソミー」、4本になるのが「 テトラソミー」、5本になるのが「 ペンタソミー」という。 上述の「染色体が47本あるダウン症」は21番染色体のトリソミー。 不分離現象は必ずしも遺伝的ではなく、むしろ高齢の女性から生まれた子供に比較的多い。 染色体の数が1対が2本以外の組み合わせで全部そろったセットであるもの(倍数体)。 例として全部3本づつの69本(三倍体 triploidy)など。 三倍体単独は人間では通常流産するが、二倍体とのモザイクでは生存出生する場合がある。 人間を含む哺乳類では倍数体は致死もしくは出生直後に死亡することが多いが、カエルは半数体から3・4・5・6倍体でも普通に生存する など生物によって違いが多い。 第4と第20染色体の転座 ある染色体の一部もしくは全部が別の染色体にくっついているもの(転座) 均衡型転座と不均衡転座があり、均衡型では染色体の過不足はない(足りない分が他の染色体に同じだけある)ので正常だが、その人の生殖細胞からは転座した染色体が減数分裂でちゃんと1本分の遺伝子が渡されなくなるので不均衡転座の子供が生まれる確率がある 、習慣性流産の原因となる場合がある。 不均衡型では過不足(部分モノソミーや部分トリソミーなど、場合によっては完全トリソミーの場合も)が生じるので何らかの問題(場合によっては流産)が起きる。 なお、親に転座がなくても最初から不均衡転座が生まれるケースもあり「de novo(新生)相互転座」という。 染色体単位で転座しているロバートソン(Robertson )型転座というものもあり、こちらはDグループ(13~15番)かGグループ(21~22)の染色体の短腕が取れて(ここは遺伝子がないのでこれ自体は異常を起こさない)お互い長腕同士がくっついており、これによってDグループやGグループの染色体がトリソミーやモノソミー(部分型だが実質は1本丸ごとと変わらない変化になる)を起こす。 なお、転座している染色体の形状が通常と異なる(21番染色体の分だけ大きくなっている)他、(de novoでない限り)親を調べると染色体数が45本しかない事で見当がつく。 ある染色体の形が変わっているもの(欠失・重複) 転座と違いある染色体の一部が取れてたり(欠失)、逆に一部が二重に存在する(重複)もの。 染色体量に変化が起きるので異常が起きる。 また欠失の一種で染色体の末端部分が切れてそこがつながり輪のようになっているものもある(環状染色体)。 例として第5番染色体の短腕(V字状突出部の短い方)が欠損する(後述の)とネコなき症(猫鳴き症候群、仏:Cri Du Chat Syndrome 英:cat cry Syndrome)という丸顔で両眼隔離・発育障害・知能障害・子ネコ様の鳴き声などの異常が起きる。 また第18番染色体が環状染色体に変形している(E-18リング)と知能や発育に障害が出るほか中耳閉塞・内蔵手足奇形などが起きる。 なお、染色体には、短腕(p)と長腕(q)があり、例えば前述の5番染色体の片方の短腕が欠失することを5pモノソミー(「5番染色体短腕が1本分しかない」という意味)といい、5p-(ごピーマイナス)と表記する。 同腕染色体 「イソ染色体」とも、分裂時のエラーで両方同側(両方長いor両方短い)の腕になっている染色体。 エラーが起こった本人は対になる「両方短いor両方長い腕の染色体」があるので無症状だが、配偶子形成時に問題が生じ(部分トリソミーと部分モノソミーが同時に発生することになる。 )通常子供は流産や死産になる。 例外的に「X染色体の長腕の同腕染色体」だけは子供は生存可能だが、後述のになる。 染色体上の遺伝子が同一染色体内部で並びの向きや位置が変化したもの 向きが変わったものを「逆位」、位置が変化したものを「転位」という。 理論上は遺伝子量の違いはなく表現型は正常のはずで、実際に9番染色体中央部の逆位(inv 9 p12q13 )などは多くの健常者に見られるが、場所によっては何らかの障害や表現型異常を伴う場合もある。 染色体異常に限らないが正常の細胞と異常の細胞が混ざっていること。 症状は軽度になる。 片親性ダイソミー 普通は父母から1本ずつもらう染色体が、片方の親から2本もらった状態になること。 染色体の数は正常だが、障害が現れる。 とは、染色体のほぼ同じ箇所 15q11. 2 の欠失であるが、両親のどちら由来かによって症状が異なる。 全胞状奇胎と部分胞状奇胎でやや経緯は異なる(片親性ダイソミーと三倍体)が、両者とも正常の受精が起きなかったことによる染色体異常発生が原因とされる。 全胞状奇胎は無核卵子と精子が受精した場合で、大半が染色体23Xの精子の遺伝子を倍加させた46XX と一見正常に見えるが、哺乳類の場合は胎児と胎盤の発達に使う遺伝子がそれぞれ母親と父親由来の物なので、この場合(母親由来の遺伝子がない)胎児はごく小さいうちに致死となり、父親由来の遺伝子が多すぎるため胎盤の絨毛組織が異常発達する。 部分胞状奇胎は1つの卵子に2つの精子が受精することで発生し、精子2つ分の遺伝子があるため他に問題が無ければ69XXX、69XXY、69XYYのいずれかの三倍体になり、上記と同様に父親由来の遺伝子が多すぎるため、やはり胎盤の絨毛組織が異常発達する(胎児は生存する場合もある)。 常染色体トリソミー [ ] あるにトリソミーが起きると、その染色体が担当する物質産生などが通常の1. 5倍になって様々な影響を及ぼす。 常染色体の完全なトリソミーの誕生例は13番・18番・の3種類以外はごくまれにしか存在しないが、これはこれらの染色体がトリソミーを起こしやすいわけではなく、流産児の染色体を調べると一番多いのは16番染色体トリソミー であった。 (英語版の(8)、、、も参照。 ) この3種類の症候群が多い理由は、他の常染色体には、より重要な遺伝情報が多いため、トリソミーによる変化が致死となり早期に流産するためで、常染色体で一番遺伝子の数が少ないのは一番小さい21番染色体の337個だが、次に少ないのはサイズの近い22番(701個)や20番(710個)ではなく18番の400個、その次が13番の496個となっている。 このため上記の3種類の染色体は完全なトリソミーでも生存への悪影響が比較的小さく、出生時まで生存できる可能性がそれなりにあるが、これ以外の出生例が稀なのは生存への悪影響が大きすぎて 胎児でも生存が困難なのだろうと考えられている。 もっとも出生可能なものでも、流産・死産で出生前に死亡する例の方が多く、一番軽い21トリソミーでも8割は流産になるうえ、流産例と出生に至った例を調べても本質的な違いは見つかっていない。 21トリソミー( いわゆるダウン症候群) ICD-10 Q90. 9 の項目を参照。 18トリソミー 女児に多い(男児は流産する場合が多いため)。 18番染色体が過剰であるために引き起こされる先天性障害。 、、握ったままの手、耳介低位付着などの奇形があり、またになる可能性もある。 先天性心疾患は、など。 発見者の名前を取りと呼ばれることもある。 予後は21トリソミーより悪く、1967年の報告(Weber)では生存率は生後2か月で50%、2歳で5%(ただし18トリソミー判定以前に死亡した子供の例が抜けている可能性がある)。 1979~1988年の64例では生存期間中央値が4日、1週間生存が64%、1歳まで生存が5%。 2006年の時点で24例に手段を講じたうえで平均余命152. 5日、最高1786日だったという報告がある。 13トリソミー 女児に多い(男児は流産する場合が多いため)。 13番染色体が過剰であるために引き起こされる先天性障害。 発見者の名前を取りとも呼ばれる。 こちらも予後が悪い が、出生数自体が少ないので出生後の生存率でよいデータがない。 正常細胞とのモザイクではこれら3種以外のトリソミーも出生することがあり、このため染色体分析を行った場合に8・9・13・18・21・22番染色体いずれかの組が3本ある場合は他細胞の染色体混入混入ではなく実際にトリソミー細胞がある可能性を考慮すべきとされる。 常染色体のその他の数の異常については次の通り。 常染色体の完全なモノソミーは細胞レベルでも生存が困難なため、常染色体モノソミーだけは妊娠の自覚もないまま流産する。 正常細胞とのモザイクでも出生後ではまず見られず(自然流産の胎児ではまれにある)、もし染色体標本でモノソミーの細胞が混じっていた場合は標本制作時に本来あった染色体が無くなった可能性をまず疑うべきとされるほどである。 後述の部分モノソミーはモザイクでなくても状況に応じて生存できる場合もある。 相同染色体が1本もないのをナリソミーと呼ぶが、これも全て着床前に死亡する。 常染色体のテトラソミーについては、ほとんどが流産(もしくは着床前死亡)に終わり、出生例は18テトラソミーなどわずかに報告されているのみである。 常染色体部分モノソミー [ ] 5pモノソミー(5p-症候群) 5番染色体短腕の一部がすることによって起こる。 出生時に猫のようなかん高い鳴き声があることから、 猫鳴き症候群(仏:Symdrome de Cri Du Chat 英:cat cry Syndrome)とも呼ばれる。 特有の鳴き声は成長すると消失するが、重度の知的障害がある。 生後すぐは丸顔であるが、成長すると細顔になる。 便秘になるも併発する。 ダウン症の原因を発見したルジュンによって1963年に発見された。 4pモノソミー ウォルフ・ヒルシュホーン(Wolf-Hirschhorn)症候群 22番染色体の長腕q11. 2領域の微細欠失を原因とする、臓器の奇形などを有する。 性染色体異常 [ ] 性染色体の過剰 [ ] は元々男女で本数が異なり、正常女性でも1本以外は不活性化と言って活動を抑えるため、トリソミーやテトラソミーになっても過剰な染色体は不活性化して物質の生産の変動は小さく、常染色体トリソミーと比較して症状は軽く、一生発見されない場合もある。 ただし性別に影響を与える染色体であるため不妊や生殖器の奇形が起きることはある。 (Klinefelter) 正常男性核型がXYであるのに対し、が過剰である(XXY、XXXYなど)事で発生し、仮にXXYYなど、Y染色体も複数あってもX染色体が多い場合はクラインフェルター症候群になる。 外見も外性器も男性型であるが精巣の発達が悪く、この為男性ホルモン不足になりやすい他、高確率でになる。 女性化乳房が半数に見られる。 知能・精神面では平均すると知能がやや低下する(IQが平均より10~15低くなる)が、大人しい性格(引っ込み思案・恥ずかしがり・未熟・慎重など)とみられることが多い。 治療面ではテストステロン補充、女性化乳房が見られる場合は一過性の場合はそのままでもよいが持続するときは手術。 スーパー女性(超雌 ) 女性のみに発生。 正常女性核型がXXであるのに対し、X染色体が過剰である(XXX、XXXX、XXXXXなど)。 XXXの場合は「」や「Xトリソミー」や「トリプルX」と呼ばれる。 身長は高い傾向にあるが、肉体的には特に目立った点はない。 生殖能力も普通の女性と変わらない。 知能・精神面では平均すると言語IQが20ほど低下し、半数に言語理解や会話能力低下が見られたが、学習障害の範疇で特殊教育を必要とするものは少数であったと報告されている。 スーパー男性(超雄 ) 正常男性核型がXYであるのに対し、Y染色体が過剰である(XYY、XYYYなど)。 染色体数に応じてなどとも呼ばれる。 大多数は高身長で生殖能力は普通の男性と変わらない。 知能・精神面では平均すると正常の範囲だが兄弟より低めで、忍耐力が低い傾向がある。 (この為古い本などでは「凶暴性」と書かれていたこともあった ) 性染色体モノソミー [ ] 性染色体モノソミーについては、常染色体と異なり、生存に欠かせない遺伝子を持つX染色体のモノソミー(XO、ターナー症候群)は生存可能であるが、Y染色体のモノソミー YO は致死であり、受精後まもなく死ぬ(同じ理由でYYやOO 性染色体なし なども致死)。 また、XOも流産した胎児を調べると自然流産の10%ほどを占めることや、出生に至るのが2010年の調査で新生女児2500人に1人とXXYなど過剰な性染色体異常(500~600回の出産に1回くらい )に比べて極端に低いうえ、同じ45,Xの染色体でも流産するものとそうでないものがあり、この違いは分かっていない。 流産の比率から逆残すると受精から誕生に至るのが0. 5%程度という説もあり、あまりに低いことから「45,Xは本来致死で胎生期に正常細胞とのモザイク型だったものが成長中に正常細胞が失われ45,Xに見かけ上なったのではないか」という説もある。 正常女性核型がXXであるのに対し、X染色体のうち一本が完全または部分(短腕側)的に欠失している(X、XO)。 正常ではX染色体2本の対合による第一次減数分裂が起きずうまく卵子が作られないことによる卵巣の発育不全と、リンパ管の低形成が原因で体に浮腫が起きることで著しい、不妊(モザイクでないターナー症候群の妊娠例は28例のみ報告されている )、第二次性徴の欠如、新生児期の足の浮腫、首周りの襞(翼状頸)が見られ、45,Xでは17%に心臓や大血管の奇形、20%に腎臓の奇形も見られる(短腕欠落などの型はこれより少ない)。 これ自体が原因の知的障害はないので、低身長に小頭を伴う場合はターナー症候群ではない。 精神・知能面に関してはIQが同胞よりやや低いことがあるが正常の範囲。 子宮の未発達などの性未熟症に対しては、を行う。 低身長に対しては、補充療法の適応となる。 性染色体の組み合わせ一覧 [ ] 古いデータ(1969年)だが、学研の原色現代科学大事典 7-生命』にヒトの性染色体の異常をまとめた表があったので、これを掲載する。 性染色体の構成 性染色質 染色体数(2n) 性型 XY 0 46 正常男子 XYY 0 47 男子 通常は正常の範囲内 (編注:現在ではXYYと攻撃性や犯罪行動との関係は否定されている ) XXY 1 47 男子間性(クラインフェルター症候群) XXXY 2 48 〃 XXXXY 3 49 〃 XXXYY 2 49 〃 XXYY 1 48 〃 XX 1 46 正常女子 XO 0 45 女子間性(ターナー症候群) XXX 2 47 女子 正常に近いが知能が低めとなる傾向 XXXX 3 48 女子 しばしば知的障害や不妊を伴う XXXXX 4 49 〃 血液疾患における代表的染色体異常 [ ] をはじめとする多くのにおいて染色体異常を認める。 これらは後天的な変化であり、はしない。 あくまで細胞(すなわち異常)に限局して生じた染色体異常であり、患者のはもちろんのこと、患者の血液に含まれる正常な血液細胞や、他ののにも、これらの異常はみられない。 代表的転座・逆位・欠失・増幅・数の異常についてはを参照。 有名な染色体異常(p:短腕、q:長腕、数字:バンド)• 5qモノソミー() 5番染色体長腕の一部が欠失することによって起こるの一種。 t 9;22 q34;q11. t 11;14 q21;q32 BCL1遺伝子• t 14;18 q32;q21 遺伝子 、B細胞系のリンパ腫に見られる。 関連項目 [ ]• - -• - 注釈 [ ] []• 不均衡転座の子供ができる確率は転座場所で異なり通常は5~10%前後が多いが、1%以下から50%の例もある。 セントロメア付近で別々の染色体が合体している全腕転座の場合はその染色体が通常の2倍入るか全く入らないかの二択なので不均衡転座100%になる。 23Y精子受精の場合はX染色体がないため受精後まもなく致死となる。 13,15,18,21,22 番のトリソミーも比較的頻度が高い。 大きい染色体について言えば、6番染色体以上のサイズの染色体のトリソミーはモザイクも含めて致死であり(部分トリソミー除く)、1トリソミーに至っては着床前に死亡してしまう。 胎児期の時点で死亡が18トリソミーより圧倒的に多く、全妊娠期間中の流・死産率が18トリソミーが95%なのに対し13トリソミーは99%。 XXXXの場合は「XXXX症候群」や「Xテトラソミー」と呼ばれ、XXXXXの場合は「XXXXX症候群」や「Xペンタソミー」。 活動していない不活性なX染色体。 フォルゲイン反応で染まる。 説明ではクラインフェルター症候群について「睾丸の発育不全・無精子症・乳房の女性化・下肢や指が異常に長くなる」としている。 ではターナー症候群について「卵巣と子宮の発育不全・侏儒症・二次性徴欠如などが起こりときには写真のような翼状頸や外反肘などの奇形を伴う」とある。 説明ではトリプルXについて「体型は普通の女性と変わらず、二次性徴も見られる、一般的に知的障害をともなう。 」とある。 出典 [ ]• デジタル大辞泉Ver. 201904「染色体異常」• 「 」 国立遺伝学研究所 遺伝学電子博物館• 水谷仁 編集主任『Newton別冊 男性か女性かを決めるXY染色体の科学』株式会社ニュートンプレス、2013年、、p. 38-39。 MSDマニュアル家庭版. 2019年6月7日閲覧。 Witkin, H. ; Mednick, S. ; Schulsinger, F. ; Bakkestrom, E. ; Christiansen, K. ; Goodenough, D. ; Hirschhorn, K. ; Lundsteen, C. et al. 1976-08-13. Science New York, N. 193 4253 : 547—555. 参考文献 [ ]• 平山謙二(監)上坂義和(監) 高橋茂樹『STEP内科1 神経・遺伝・免疫』海馬書房、2010年、第3版、p. 269-271「E Turner症候群」 他。 吉川秀男・西沢一俊(編集責任者・代表)『原色現代科学大事典 7-生命』株式会社学習研究社、1969年、p. 135-152「細胞の分裂」・p. 180-183「情報の混乱-突然変異」他。 日本人類遺伝学会. 2019年5月26日閲覧。 外部リンク [ ]• この項目は、に関連した です。 などしてくださる(/)。

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